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  2024年9月24日，新天地藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的艾司奧美拉唑鈉原料藥、他達(dá)拉非原料藥《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。

  藥物簡(jiǎn)介

  艾司奧美拉唑鈉為質(zhì)子泵抑制藥，通過(guò)抑制胃壁細(xì)胞的H+/K+-ATP酶，對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制?？梢灾委熡捎谖杆岱置谶^(guò)多所導(dǎo)致的胃和食管反流疾病、胃潰瘍、十二指腸潰瘍等，還可以聯(lián)合抗菌藥物治療胃的幽門螺桿菌感染等，在治療胃酸相關(guān)疾病方面具有顯著的療效。

  他達(dá)拉非為磷酸二酯酶抑制劑，通過(guò)抑制血管平滑肌上的PDE5，增加體內(nèi)的環(huán)磷鳥(niǎo)苷含量，對(duì)男性勃起功能障礙有顯著治療效果；由于其同樣對(duì)心血管、肺動(dòng)脈有一定的擴(kuò)張作用，亦可用于肺動(dòng)脈高壓的治療。

  公司取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的艾司奧美拉唑鈉、他達(dá)拉非《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，以上原料藥在CDE原輔包登記信息平臺(tái)顯示狀態(tài)為“A”。      

  對(duì)公司的影響

  本次公司取得的艾司奧美拉唑鈉、他達(dá)拉非《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》表明該原料藥符合中國(guó)相關(guān)藥品審評(píng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，已批準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)上市制劑中使用，將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品種類。